产品规格: | 12V18AH |
所属行业: | 能源 电池 铅酸蓄电池 |
包装说明: | 齐全 |
产品数量: | 321111.00 |
价格说明: | 价格:¥166.00 元/只 起 |
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圣阳蓄电池12V18AH厂家 圣阳电池代理
圣阳蓄电池容量范围(C20):3.5Ah—250Ah(25℃)2. 电压等级:12V 3. 自放电小:≤2%/月(25℃)4. 良好的高率放电性能 5. 设计寿命长:20Ah以下为5年、20Ah以上为10年(25℃)6. 密封反应效率:≥98% 7. 工作温度范围宽:-15℃~45℃
山东圣阳股份,圣阳蓄电池销售中心
金融界网站5月4日讯 今日圣阳股份(行情,问诊)开盘报18.5元,截止11:19分,该股涨9.99%报19.49元,封上涨停板。
昨日(2015-04-30)该股净流入金额179.76万元,主力净流入301.16万元,中单净流入194.37万元,散户净流出315.76万元
较近一个月内,圣阳股份共计登上龙虎榜0次,表明圣阳股份股性不活跃。 (更多龙虎榜查询请点击)
公司主要从事 前置许可经营项目:HW49 阀控式密封废铅酸蓄电池收集、贮存。 一般经营项目:蓄电池、电池、太阳能电池、新型化学物理电源、蓄电池零部件、电源设备、电子电器、风能驱动、光伏发电及其他发电机组、机械零部件、机械设备的研发、制造和销售、新技术改造应用;本公司生产及代理产品、技术的出口业务,本公司科研和生产使用及代理产品、技术的进口业务。(国家限定公司经营或禁止公司经营的货物或技术除外),经营“三来一补”业务;机电设备安装工程专业承包;节能产品与技术的开发,节能技术的转让、咨询和服务;节能方案设计;蓄电池及电源系统的维修、维护;房屋、设备租赁。(涉及许可经营的凭许可证或批准文件经营)
截止2015年3月31日,圣阳股份营业收入3.119亿元,归属于母公司股东的净利润649.5612万元,较去年同比增加27.5713%,基本每股收益0.06元。
圣阳股份隶属于,近三个月内,该股的关注度**行业内的其他104家公司,排名*14。近三个月,共有2家机构发布了26篇关于该股的研究报告,该股综合评级为增持,维持前期评级。
品牌 | 产品型号 | 额定电压(V) | 20h率容量(Ah) | 10h率容量(Ah) | 长(mm) | 宽(mm) | 高(mm) | 总高 (mm) | 重量 (kg) |
短路电流 (A) |
参考内阻(mΩ) | 端子类型 |
圣阳 | SSP12-3.5 | 12 | 3.5 | 3.26 | 115 | 65 | 86 | 92 | 1.55 | 260 | 45.0 | SP-02 |
圣阳 | SSP12-7 | 12 | 7 | 6.5 | 151 | 65 | 93 | 98 | 2.2 | 480 | 25.0 | SP-02 or SP-03 |
圣阳 | SSP12-18 | 12 | 18 | 16.7 | 181 | 76 | 166 | 166 | 5.5 | 700 | 17.0 | SP-11 |
圣阳 | SP12-24A | 12 | 24 | 22.3 | 165 | 125 | 176 | 176 | 7.6 | 850 | 14.0 | SP-11 |
圣阳 | SP12-26 | 12 | 26 | 24.2 | 166 | 175 | 125 | 125 | 8.0 | 1000 | 12.0 | SP-20 |
圣阳 | SP12-33 | 12 | 33 | 30.7 | 195 | 130 | 158 | 163 | 10.5 | 1200 | 11.0 | SP-21 |
圣阳 | SP12-38 | 12 | 38 | 35.4 | 196 | 165 | 165 | 170 | 12.0 | 1310 | 9.0 | SP-22 |
圣阳 | SP12-40B | 12 | 40 | 37.2 | 198 | 166 | 170 | 170 | 13.5 | 1350 | 8.8 | SP-22 |
圣阳 | SP12-42 | 12 | 42 | 39.1 | 196 | 165 | 165 | 170 | 12.9 | 1400 | 8.5 | SP-22 |
圣阳 | SP12-50 | 12 | 50 | 46.5 | 257 | 133 | 201 | 201 | 16.1 | 1600 | 7.5 | SP-22 |
圣阳 | SP12-65 | 12 | 65 | 60.5 | 324 | 166 | 175 | 175 | 20.5 | 1700 | 7.0 | SP-22 |
圣阳 | SP12-70 | 12 | 70 | 65.1 | 324 | 166 | 175 | 175 | 21.7 | 2000 | 6.0 | SP-22 |
圣阳 | SP12-80 | 12 | 80 | 74.4 | 350 | 167 | 179 | 179 | 23.2 | 2600 | 4.5 | SP-28 |
圣阳 | SP12-100 | 12 | 100 | 93.0 | 329 | 172 | 215.5 | 223 | 29.8 | 3000 | 4.0 | GFM-22 |
圣阳 | SP12-120 | 12 | 120 | 111.6 | 407 | 173 | 222 | 231 | 36.0 | 3100 | 3.8 | GFM-22 |
圣阳 | SP12-150 | 12 | 150 | 139.5 | 483 | 171 | 240 | 240 | 42.5 | 3650 | 3.2 | SP-30 |
圣阳 | SP12-200A | 12 | 200 | 186.0 | 522 | 234 | 218 | 223 | 59.0 | 3900 | 3.0 | SP-26 |
圣阳 | SP12-200B | 12 | 200 | 186.0 | 497 | 259 | 228 | 237.5 | 61.9 | 4000 | 3.0 | GFM-22 |
圣阳 | SP12-245 | 12 | 245 | 227.8 | 521 | 269 | 220 | 225 | 69.6 | 4600 | 2.5 |
|
圣阳 | SPG12233W | 12 | 48.4 | 45 | 196 | 165 | 165 | 170 | 14.0 | 1800 | 6.5 | SP-22 |
圣阳 | SPG12280W | 12 | 60 | 55 | 228 | 138 | 208 | 213 | 17.2 | 1900 | 6.3 | SP-28 |
圣阳 | SPG12310W | 12 | 70 | 65 | 350 | 167 | 179 | 179 | 23.5 | 2550 | 4.7 | SP-28 |
圣阳 | SPG12320W | 12 | 75 | 70 | 259 | 168 | 207.5 | 212.5 | 21.8 | 1900 | 6.3 | SP-28 |
圣阳 | SPG12350W | 12 | 82 | 75 | 261 | 173 | 221 | 224 | 24.0 | 2600 | 4.5 | SP-28 |
圣阳 | SPG12375W | 12 | 90 | 86 | 350 | 167 | 179 | 179 | 24.6 | 2700 | 4.4 | SP-28 |
圣阳 | SPG12440W | 12 | 95 | 90 | 305 | 168 | 207.5 | 212.5 | 26.6 | 3000 | 3.95 | SP-28 |
圣阳 | SPG12470W | 12 | 110 | 100 | 329 | 172 | 215.5 | 223 | 29.9 | 2850 | 4.2 | GFM-22 |
圣阳 | SPG12535W | 12 | 130 | 120 | 407 | 173 | 222 | 231 | 37.2 | 3150 | 3.8 | GFM-22 |
圣阳 | SPG12620W | 12 | 148 | 135 | 345 | 172 | 273 | 278 | 41.7 | 3300 | 3.6 | SP-29 |
圣阳 | SPG12650W | 12 | 160 | 150 | 483 | 171 | 218 | 223 | 45.7 | 4100 | 2.9 | SP-29 |
圣阳 | SPG12830W | 12 | 220 | 200 | 522 | 234 | 218 | 223 | 62.5 | 4400 | 2.7 | SP-29 |
圣阳 | SPG121000W | 12 | 270 | 250 | 534 | 271 | 225 | 236 | 78.2 | 5200 | 2.0 |
SP-29 |
废电池中汞对环境的污染早已引起国内外广泛的关注。在对废干电池进行综合回收利用时。
必须对其预先或同时进行汞的去除及回收处理。在对经处理后的残渣进行残余汞含量测定时,发现虽有不少报道过对土壤、矿物质以及固体废渣中汞的消解与测定方法,但对于废干电池这样一类固体,并没有可供直接采用的样品消解方法。有关的国家标准中也只是给出了固体废物浸出液中总汞的消解与测定方法,却没有提及由样品转为浸出液的过程我们借用土壤分析的相关标准分析方法,经试验后发现对相同样品用加热挥发法消解或高锰酸钾-过硫酸钾法消解后制备的试样测出的结果很不一致。
本文通过对废干电池的不同消解方法进行比较研究,指出采用加热挥发法消解会由于消解装置对汞的强烈吸附、解吸给测定结果带来较大误差,而篼锰酸钾一过硫酸钾消解过程相对复杂、耗时、化学试剂消耗多。考虑到废干电池无论在处理前后,其中的汞都以Hg,HgO或Hg2Cl2等无机态形式存在,与硫化汞不同,这些形态的汞都能溶解于浓硝酸,因此尝试对废干电池样品采用浓硝酸直接消解法进行消解。试验结果表明该法快速、简便易行、化学试剂消耗少,并使后续测定的结果具有较高准确度。而且该法也适合于对不含**汞及硫化汞的含汞固体样品进行快速消解1实验部分1.1试剂与配制实验中所有用水均为电渗析去离子水。
(1)汞标准固定液:将0. 1354g,用汞标准固定液溶解,配成lOOmL溶液,其中含纫1.OOmg/mL.汞标准中间液:移取汞标准储备液10.OOmL,注人lOOmL容量瓶,加汞标准固定液稀释至标线,摇匀此溶液含汞10.Mg/mL.汞标准使用液:吸取汞标准中间液l.OOmL,注人lOOmL容量瓶中,用汞标准固定液稀释至标线,摇匀于室温下阴凉处保存,可稳定ld左右,此溶液含汞。l|ug/mL.水稀释至lOOmL,加几粒Sn粒(AR)密塞保存。
吸收液:配制l%KMn04(GR)溶液,煮沸1h后放置冷却,将上层清液过滤备用,配制2mol/LH2S04(GR)溶液。临用时将这两种溶液等量混合1.2仪器与装置管式电阻炉(沈阳市电炉厂);AI-708智能型程序控温仪(厦门宇光电子技术研究所);FT32-V智能型测汞仪(上海华光仪器仪表厂)3样品来源废干电池除去外层钢壳和锏钉,将锰粉块研细,根据不同情况可能会加人一定量的铁屑,在惰性气氛或氧化气氛下于350800C之间焙烧20120min,所得残渣即为本文样品。
1.4样品的消解与测定将上述样品研细调匀后分成数份,用不同的消解方法进行平行实验,再用测汞仪以冷原子吸收分光光度法(GB7468―87)测定经消解后制备的样品中的汞1.4.1加热挥发法消解借用中的土壤样品消解方法对废电池残渣进行消解。原理是基于在650750 C的氧气氛中,各种形态的汞化合物会被氧化成氧化汞,而氧化汞在400C以上就会分解成蒸气态的汞和氧气,并随气流进入吸收液,被强氧化性的酸性篼锰酸钾氧化成二价汞离子而完全进人溶液,用盐酸羟胺将多余的氧化剂还原后再进行测定。
5g左右样品置于烧舟,并放人石英管中,以200mL 1%高锰酸钾溶液与10mL浓度为2mol/L的硫酸溶液等体积混合共20mL作为吸收液待完成后取下吸收液瓶,临测时边摇边往吸收液中滴加盐酸羟胺使过剩的高锰酸钾褪色及生成的二氧化锰沉淀刚好全部溶解转移人lOOmL容量瓶,用稀释液定容。直接用盐酸羟胺溶液滴加酸性高锰酸钾溶液制备空白试样。
烧舟中不加固体样品,进行上述同样过程得到吸收液,制备测试试样,考察吸附在烧舟和石英管壁上的汞的解吸情况抽去烧舟。进行上述同样过程得到吸收液并制备成测试试样,考察吸附在石英管壁上的汞的解吸情况。
1.4.2高锰酸钾一过硫酸钾消解法消解采用中*二种土壤样品消解方法其原理基于过硫酸钾和高锰酸钾在酸性条件下具有强氧化性,在近100C下反应1h可以将样品中的硫化汞完全转化成二价汞离子,然后用盐酸羟胺将多余的氧化剂还原,再进行测定。
5g样品于10mL烧杯中,加人4mL浓硝酸,加热至沸腾约。
5min,因本步反应会产生大量二氧化氮,故需在通风橱中进行。再将样品转入大试管内,依次加入1.:1硝酸溶液1.5mL,5%高锰酸钾溶液4.OOmL,5%过硫酸钾溶液4.OOmL,插上小漏斗,置近沸状态下的水浴中将样液保温lh.临近测定时边摇边滴加20%盐酸羟胺溶液,直至刚好过剩的高锰酸钾褪色及二氧化锰全部溶解为止转人lmL容量瓶,定容不加固体样品按试样制备步骤制备空白1.4.3用浓硝酸直接消解对于废干电池样品,由于其中所含的汞都以Hg,HgO或Hg2Cl2等无机物形态存在,与硫化汞不同,这些形态的汞都能溶解于浓硝酸,适当加热可以加快反应速率由于废电池本身还含有各种价态的锰氧化物,所以还需滴加盐酸羟胺将其还原后再进行测定。
准确称取。5g左右样品于10mL小烧杯中。加人20mL浓硝酸(GR),加热煮沸半分钟在此过程中会产生大量的二氧化氮气体,故需在通风橱中进行待冷却至室温后,慢慢滴加盐酸羟胺至不产生气泡为止,然后转入50mL容量瓶,加5%的硝酸溶液至刻度不加固体样品但按试样制备步骤制备空白2结果与讨论2.1相同样品采用不同方法消解后测定其残余汞含置表1同一样品采用不同方法消解后测定的残余汞含量残余汞(mg.kg-1)平均值标准偏差变异系数%加热挥发高锰酸钾-过硫酸钾从表1数据可以看出,用高锰酸钾一过硫酸钾法消解与用浓硝酸法直接消解后所得试样测定出的汞含量非常接近,后者比前者稍微高一些,约2%,这是由于高锰酸钾-过硫酸钾消解法的操作步骤多,加热时间过长,*导致少量汞的损失。而加热挥发法所得试样测出的结果严重偏低,重现性很差,其变异系数高达26.0%由于石英管和烧舟都是新的,因此应该是汞在烧舟和石英管壁上发生强烈吸附而使结果严重偏低。
2.2加热挥发法中汞的吸附与解吸对测定结果的影响实验中发现,使测定结果偏低的原因不单纯是由于汞在石英管和烧舟上的吸附,而且还因为在氧化氛围中,氧化汞在40CTC以上分解生成的单质汞在进人吸收液前会因降温重新与氧气化合成黄色的氧化汞微粒附着在管壁上,特别是用10%的硝酸溶液不能将其洗脱,只能在850C以上高温下灼烧除去实验中还发现,当前面处理过汞含量很高的样品,会使后面含汞量低的样品的测定值明显升篼在处理过几次含汞量高达400mgkg1以上的样品后,将空石英管和烧舟连续焙烧两次,测定吸收液中的汞含量的结果分别为。328,0.064mg再抽去烧舟后焙烧得到的吸收液中汞含量为0.054mg,而在此以前测定过新石英管和烧舟焙烧后的吸收液中汞含量为0,说明此即从石英玻璃管和烧舟上解吸下来的汞3加标回收率测定称取一定量固体样品,按表2加人不同量汞标准储备溶液,分别按1. 4.2,1.4.3步骤消解后测定汞含量,结果见表2.表2加标回收率的测定汞加入量回收率%浓硝酸消解法过硫酸钾一高锰酸钾消解法由此可见,两种方法的较终测定结果间具有良好的可比性,但由于浓硝酸消解法操作步骤少,其优点是显而易见的。
3结语由于汞在石英管壁和烧舟上会产生强烈吸附,用加热挥发法消解固体样品会使测定产生严重误差。
对于像废干电池这样一类不含**汞和硫化汞的固体样品,采用浓硝酸法直接消解,快速、简便易行、化学试剂消耗少,并使后续测定的结果具有较高准确度该法也适合于对不含**汞及硫化汞的含汞固体样品进行快速消解。