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易事特蓄电池原理以及蓄电池充电原理-易事特电源

蓄电池充电过程的电化反应。

PbO2 + 4H+ + SO42- + 2e- = PbSO4 + 2H2O

Pb + SO42- - 2e- = PbSO4

总反应: PbO2 + Pb + 2H2SO4 === 2PbSO4 + 2H2O

铅酸蓄电池的工作原理

1、铅酸蓄电池电动势的产生

铅酸蓄电池充电后，正极板二氧化铅（PbO2），在硫酸溶液中水分子的作用下，少量二氧化铅与水生成可离解的不稳定物质--氢氧化铅（Pb(OH)4），氢氧根离子在溶液中，铅离子（Pb4）留在正极板上，故正极板上缺少电子。

铅酸蓄电池充电后，负极板是铅（Pb），与电解液中的硫酸（H2SO4）发生反应，变成铅离子（Pb2），铅离子转移到电解液中，负极板上留下多余的两个电子（2e）。

可见，在未接通外电路时（电池开路），由于化学作用，正极板上缺少电子，负极板上多余电子，如右图所示，两较板间就产生了一定的电位差，这就是电池的电动势。


蓄电池

2、铅酸蓄电池放电过程的电化反应

铅酸蓄电池放电时， 在蓄电池的电位差作用下，负极板上的电子经负载进入正极板形成电流I。同时在电池内部进行化学反应。

负极板上每个铅原子放出两个电子后，生成的铅离子（Pb2）与电解液中的硫酸根离子（SO4-2）反应，在较板上生成难溶的硫酸铅（PbSO4）。

正极板的铅离子（Pb4）得到来自负极的两个电子（2e）后，变成二价铅离子（Pb2），，与电解液中的硫酸根离子（SO4-2）反应，在较板上生成难溶的硫酸铅（PbSO4）。正极板水解出的氧离子（O-2）与电解液中的氢离子（H）反应，生成稳定物质水。

电解液中存在的硫酸根离子和氢离子在电力场的作用下分别移向电池的正负极，在电池内部形成电流，整个回路形成，蓄电池向外持续放电。

放电时H2SO4浓度不断下降，正负极上的硫酸铅（PbSO4）增加，电池电阻增大（硫酸铅不导电），电解液浓度下降，电池电动势降低。

3、铅酸蓄电池充电过程的电化反应

充电时，应在外接一直流电源（充电极或整流器），使正、负极板在放电后生成的物质恢复成原来的活性物质，并把外界的电能转变为化学能储存起来。

在正极板上，在外界电流的作用下，硫酸铅被离解为二价铅离子（Pb2）和硫酸根负离子（SO4-2），由于外电源不断从正极吸取电子，则正极板附近游离的二价铅离子（Pb2）不断放出两个电子来补充，变成四价铅离子（Pb4），并与水继续反应，较终在正极较板上生成二氧化铅（PbO2）。 
在负极板上，在外界电流的作用下，硫酸铅被离解为二价铅离子（Pb2）和硫酸根负离子（SO4-2），由于负极不断从外电源获得电子，则负极板附近游离的二价铅离子（Pb2）被中和为铅（Pb），并以绒状铅附着在负极板上。

电解液中，正极不断产生游离的氢离子（H）和硫酸根离子（SO4-2），负极不断产生硫酸根离子（SO4-2），在电场的作用下，氢离子向负极移动，硫酸根离子向正极移动，形成电流。

充电后期，在外电流的作用下，溶液中还会发生水的电解反应。

蓄电池原理总反应表达式: PbO2 + Pb + 2H2SO4 === 2PbSO4 + 2H2O；铅酸蓄电池的工作原理是对铅酸蓄电池电动势的产生、铅酸蓄电池放电过程的电化反应及铅酸蓄电池充电过程的电化反应上，希望本文能对大家的工作有一定的指导作用。

可充电蓄电池充电原理及窍门
可充电蓄电池其实里面是用的化学溶液产生的一种反映，将这种溶液装入容器里，通过里面产生的蓄电池的饱和状态可以检测出蓄电池的电量剩余多少，所以说这种电池是一种智能蓄电池，现在很多的数码产品都能显示电池的使用状况，来确定大概还能用多长时间。其原理就是：溶液产生的电子一直处于活动状态，当有用电器需要供电时，大量电子通过导线传输给用电器，这是蓄电池的失电状态，就是通常所说的放电，而充电就是向电池里输送电子，因为电池能长时间提供供电说明它有储存电子电荷的能力，所以是可以充电的。电池里使用的化学溶液不同，所以产生电子电荷数量不同，使用时间也不同。如果蓄电池800ma,充电器是150MA的,那么大约是800/150=5个小时左右可以充满. MP3的充电器应该是有两个指示灯的,绿色的为正在充电(此灯灭了表示电已充满),红色为电源有无状态.
比如你的蓄电池容量是600mAh的，那么1C就是600mA，1/10C就是60mA。以1C充电，1小时左右应该充饱了.当然以1/10C充充满电需要10多个小时。结合你的充电器是多大电流，然后蓄电池是多大容量就可一算出来。

行业信息

变压器油中溶解气体色谱分析的改进

供配电fA应用与方案□河北省张家口供电公司王泳变压器油中溶解气体色谱分析的改进通过对变压器油中溶解气体色谱分析，判断其存在问题及缺陷原因，实施用大口径毛细柱进行变压器油中溶解气体分析，取得较好效果。

析变压器油中溶解气体色谱，能尽早地发现充油电气设备内部存在的潜伏性故障，并可随时监视故障的发展状况，是监视与**变压器安全运行的重要手段。

采用HP气相色谱仪进行变压器油中溶解气体的分析，是电力系统应用多年的分析方法。该方法分析流程简单，其色谱仪具有价格较低，操作简便，分析过程用时少，基本能满足主要检测项目等优点。但尚存在一定的缺陷，一般只能分析7个组分，某些组分的浓度较高时，与相临色谱峰的分离度小于1.艮P：原分析方法在测试时，只能对7种组分进行分析，不能检测氧气、氮气，进行油中全气量的分析。

原分析方法在测试时，色谱图中乙炔出峰在最后。当乙炔含量较少时，出峰时，乙炔峰坡度较平，峰高较低，使得仪器较难区分。

原分析流程采用一根PORAPACKN充填柱分离氢、一氧化碳、甲烷、二氧化碳、乙烯、乙烷、乙炔等7个部分。

分离后各组分依次进入热导检测器检测氢，而后进入转化炉先后将一氧化碳、二氧化碳转化为甲院，最后进入氢火焰检测器检测烃类各组分及转化为甲烷的一氧化碳和二氧化碳。

由于只采用一根填充柱，所以只能分析7种组分，同时当乙炔含量较少时，仪器识峰较为困难，不利于对要求较高的设备进行分析。

针对以上色谱分析方法存在的问题及主要原因，其改进措施如下：（1）改进仪器配置a.阀1六通阀（装0.5mL定量进样管）用于自动进程。b.柱1：HPPOLTQ、00.53丽、长30m用于分离炔类气体组分和一氧化碳、二氧化碳。c.阀2六通阀（装阻尼器）用于切换柱1和柱2d.柱2：HPPOLT5A、0.53mm、长15m，用于分离*气体组分。e.热导检测器测定*气体组分转化炉将一氧化碳和二氧化碳转换为甲烷。g.氢火焰检测器测定烃类气体组分和一氧化碳、二氧化碳。

⑵改进分析流程a毛细柱分析流程由两根大口径毛细柱替代充填柱，阀2用于切换两柱，以达到分配各组工作程序的作用。b.采用毛细柱分析油中溶解气体，其操作条件及运行方式为毛细柱分析油中溶解气体，载气流量一般应控制在10mL/min左右。在满足分析各组分分离度的条件下，柱温4050C恒温分析。c.由于二氧化碳会造成柱2（HPPOLT5A）中毒现象发生，因此，杜绝二氧化碳组分进入柱2是该分析方法的关键。可通过恰当的控制阀2开关时间来实现。d.信号较好采用单位通道信号输出，初始值热导信号。根据分析过程的需要，在适当时间设置信号切换，以保证分析各组分显示为一张谱图，这样既可提高运算速度，又节省磁盘空间。为使谱图美观，应尽量调整阻尼器与柱2的阻力相等，且每个分析开始前，将两检测器基流值设为零点。e.改进后的试验方法对进样系统的要求是尽量采用0. 5mL定量进样管，由阀控制的自动进样（加工或改装一个类似柱头手工进样口的装置，安装于自动定量进样器的进口管头）。采用自动进样既可同步分析进样时间，又可改善手动进样的误差。同时，在一定程度上缓解了样品中油对色谱柱的污染。

另外，在试验操作过程中，还要注意避免上一样品在定量器中的残留物对下一样品的污染。

（1）在保证国标对氢、乙炔组分较小检知浓度的基础上，进行变压器油中溶解的9种气体组分的检测。

⑵采用该方法的色谱仪既可用于变压器油中溶解气体分析，还可用于变压器油中含气量的分析。

与填充柱方法相比较，分析各组分的峰形更锐，峰高更高，较大地提高了积分的准确性和重复性。

⑷较好地解决了高浓度组分对相临低浓度组分的分析影响，即各组分间都有较高的分离度。EA